您所在的位置:主页>重点科室鱼鳞病鱼鳞病症状>

什么是性联遗传寻常鱼鳞病?

太原九州皮肤病医院|2017年11月18日|阅读(0[快速问医]

| 专家说:治疗皮肤疾病一定要选择正确疗法,规范医院

什么是性联遗传寻常鱼鳞病?相信许多鱼鳞病患者对于性联遗传寻常鱼鳞病都很陌生,确实如此,性联遗传寻常鱼鳞病较为少见;下面我院鱼鳞病专家组为大家详细讲解什么是性联遗传

  什么是性联遗传寻常鱼鳞病?相信许多鱼鳞病患者对于性联遗传寻常鱼鳞病都很陌生,确实如此,性联遗传寻常鱼鳞病较为少见;下面我院鱼鳞病专家组为大家详细讲解什么是性联遗传寻常鱼鳞病。
  性联遗传寻常鱼鳞病的症状:
  性联遗传寻常鱼鳞病的基因在X染色体上,故仅见于男性,可于生后或婴儿期发病.皮损与上型略异,鳞屑大而显着,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、肘窝等部亦可受累,腹部较背部尤重.如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面.一般不发生毛囊角化.掌跖距皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增剧.本病女性为携带者,一般不发病,有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑.角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状,不影响视力.
  性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:
  一、如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者。
  二、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者。
  三、双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是一个携带者中,女儿也有1/2的可能性为携带者;
  四、人群中男性患者远多于女性患者,家系中往往只有男性患者。
  组织病理:角化过度,颗粒层正常或增厚,棘层轻度增厚,真皮无明显变化,有时可在血管周围见有淋巴细胞浸润.通常临床所见的先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病.

浏览过此文章的用户 人参与评论

相关热门文章
  • 1
最新康复

主治医生:太原九州皮肤病医院正规吗 行为规范 笑脸相迎

职称:

治疗经历:

[加入治疗] 刷新九州康复记录

主治医生:太原九州皮肤病医院怎么样 保持耐心 微笑服务

职称:

治疗经历:

[加入治疗] 刷新九州康复记录

主治医生:太原九州医院怎么样 透明医疗 服务过硬

职称:

治疗经历:

[加入治疗] 刷新九州康复记录

主治医生:太原九州公益活动--爱肤基金援助会诊月实惠看病

职称:

治疗经历:

[加入治疗] 刷新九州康复记录

本月人气专家我要投票>

晋ICP备14009102号-17